【摘 要】
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目的 对浓缩当归丸进行了鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验,以检测其是否具有致突变性.方法 1.Ames试验选
【机 构】
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目的 对浓缩当归丸进行了鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、体外中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验,以检测其是否具有致突变性.方法 1.Ames试验选用两种方法:直接法和代谢活化法.在加与不加肝微粒体酶S9mix的条件下,测定各组所有菌株回变菌落数.2.体外CHL细胞染色体畸变试验:直接法和代谢活化法.直接法受试物分别作用6h和24h,并设阳性对照(丝裂霉素C 0.4μg/ml)和阴性对照组(共5个组);代谢活化法设6h组,同时设阳性对照(环磷酰胺40μg/ml)和阴性对照组(共5个组).3.小鼠骨髓微核试验,设样品组3个剂量组、溶媒对照组和阳性对照组(环磷酰胺40mg/kg).结果 1.Ames试验:在本试验室条件下,加与不加肝微粒体酶S9mix均未见引起试验菌株基因突变,即Ames试验阴性.2.体外巾国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验:加或不加代谢活化系统,浓缩当归丸细胞染色体畸变试验结果均为阴性.3.小鼠骨髓微核试验:浓缩当归丸剂量为2.94、7.35、18.382g生药/kg时,小鼠骨髓微核试验阴性.结论 在本实验室条件下,浓缩当归丸Ames试验、小鼠骨髓微核试验和体外中国仓鼠肺成纤维(CHL)细胞染色体畸变试验均为阴性结果.故认为浓缩当归丸无致突变性.
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