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目的：逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法检测乳腺癌腋窝淋巴结微转移。
方法：对40例乳腺癌患者的244个腋窝淋巴结和10个正常对照淋巴结同时进行HE染色组织学检查和CK7逆转录-聚合酶链式反应(CK7RT-PCR)检测。
结果：40例乳腺癌组织均有CK7 mRNA表达，而10个正常淋巴结中均未见表达。244个腋窝淋巴结中28个组织学检查证实转移，其CK7mRNA亦表达阳性。组织学检测无转移的216个淋巴结中有48个CK7 RT-PCR表达阳性，168个阴性;提示该48个淋巴结存在微转移只能用CK7 RT-PCR方法检测出。经统计学分析，CK7RT-PCR与组织学检查二者有显著差异(x2检验，P<0.01)。
结论：CK7表达于恶性乳腺细胞，正常淋巴细胞无表达，CK7能作为组织特异基因进行RT-PCR扩增以检测乳腺癌腋窝淋巴结微转移。CK7RT—PCR方法比组织学方法更敏感，特别对在筛选组织学检查淋巴结阴性而具有高度复发危险性的病人将有实用价值。