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具有高PPARγ激动活性的新型血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂Tek-2的药理学作用研究

来源 :第十七届全国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：gklyliu
【摘 要】
：
目的 研究新结构的替米沙坦衍生物Tek-2 是否兼具阻断血管紧张素Ⅱ 1型受体(angiotensinⅡ receptor-1,AT1 受体)和激动过氧化物酶增殖激活物受体γ(peroxi-some proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)的双重作用,观察Tek-2 对高血压及脑卒中的影响。
【作 者】
：
孙德佳 刘越 史敬璞 史媛媛 王勃 李锦 
【机 构】
：
军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850
【出 处】
：
第十七届全国神经精神药理学学术会议
【发表日期】
：
2016年5期
【关键词】
：
替米沙坦衍生物 血管紧张素Ⅱ 1型受体 过氧化物酶增殖激活物受体γ 高血压 脑卒中 
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　　目的 研究新结构的替米沙坦衍生物Tek-2 是否兼具阻断血管紧张素Ⅱ 1型受体(angiotensinⅡ receptor-1,AT1 受体)和激动过氧化物酶增殖激活物受体γ(peroxi-some proliferator-activated receptor-γ,PPARγ)的双重作用,观察Tek-2 对高血压及脑卒中的影响。
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