【摘 要】
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目的：建立炭疽芽孢杆菌临床强毒株和疫苗株的鉴别诊断方法,为炭疽疫情诊断和疾病控制提供参考.方法：以炭疽芽孢外壁胶原样蛋白的编码基因bclA和pXO1质粒上的aat序列为靶点,设计引物,通过PCR扩增片段多态性和测序结果分析可变串联重复序列(VNTR).在生物安全3级实验室分离炭疽菌体蛋白,使用MALDL-TOF/TOF质谱仪进行检测,BioTyper软件分析图谱.结果：炭疽分离菌株与Ⅱ号、无荚膜疫
【机 构】
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军事医学科学院军事兽医研究所,吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室,长春,130122 辽宁省动物
【出 处】
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21世纪第五届全国人兽共患病学术研讨会
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目的：建立炭疽芽孢杆菌临床强毒株和疫苗株的鉴别诊断方法,为炭疽疫情诊断和疾病控制提供参考.
方法：以炭疽芽孢外壁胶原样蛋白的编码基因bclA和pXO1质粒上的aat序列为靶点,设计引物,通过PCR扩增片段多态性和测序结果分析可变串联重复序列(VNTR).在生物安全3级实验室分离炭疽菌体蛋白,使用MALDL-TOF/TOF质谱仪进行检测,BioTyper软件分析图谱.
结果：炭疽分离菌株与Ⅱ号、无荚膜疫苗株,VNTR分析结果都有不同.2个分离株测定bclA基因序列全长均为1113bp,编码的蛋白包含66个GXX重复和5个BclA重复.质谱分析发现,2个分离菌株菌体蛋白表达峰图基本一致,而2个疫苗株与之相比有很大的差异,许多蛋白的表达都明显下调.
结论：两种方法都能够有效鉴别本次分离的炭疽临床菌株和疫苗菌株.
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