【摘 要】
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人白细胞抗原(HLA)参与了PD的发生、发展.HLA-DR、PSMB区基因相邻,当染色质处于开放构象状态时,这些基因在细胞的抗原呈递过程中或共同发挥作用.2010年欧洲GWAS证实:HLA-DRA第1内含子rs3129882与PD相关,但未获我国证实,PSMB基因编码区SNPs可影响AD患者脑细胞的免疫蛋白酶体活性,推测HLA-DRB可能参与机体的抗原呈递,而PSMB变异则影响蛋白酶体的降解功能.
【出 处】
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第九届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会
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人白细胞抗原(HLA)参与了PD的发生、发展.HLA-DR、PSMB区基因相邻,当染色质处于开放构象状态时,这些基因在细胞的抗原呈递过程中或共同发挥作用.2010年欧洲GWAS证实:HLA-DRA第1内含子rs3129882与PD相关,但未获我国证实,PSMB基因编码区SNPs可影响AD患者脑细胞的免疫蛋白酶体活性,推测HLA-DRB可能参与机体的抗原呈递,而PSMB变异则影响蛋白酶体的降解功能.在蛋白降解失调及炎症因素影响下,20S蛋白酶体β1、β2和β5链可被同源LMP2 (β1i)、MECL-1 (β2i)和LMP7 (β5i)替换,形成新20S蛋白酶体(免疫蛋白酶体).免疫蛋白酶体的肽酶活性更强,其降解蛋白而形成的抗原肽,与主要组织相容性抗原(MHC)结合后,呈递至特定T细胞,诱发免疫应答.
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