【摘 要】
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目的:探讨GO诱导的L02肝细胞损伤的病程变化情况.方法:取对数生长期的L-02细胞,用0.25％胰蛋白酶消化制备单个细胞悬液种板,用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养48h后,加入无血清培养液同步化24h.弃去孔内液体,模型组加入含葡萄糖氧化酶GO(终浓度为100U/L)的培养液,空白血清对照组加不含GO的培养液,作用2h.弃去孔内液体,每个孔加50μl的PBS清洗3遍后加入正常含10％胎
【机 构】
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广州中医药大学中药学院药理教研室,广州510006
【出 处】
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中华中医药学会第十次中药实验药理学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨GO诱导的L02肝细胞损伤的病程变化情况.方法:取对数生长期的L-02细胞,用0.25％胰蛋白酶消化制备单个细胞悬液种板,用含10％胎牛血清的RPMI-1640培养48h后,加入无血清培养液同步化24h.弃去孔内液体,模型组加入含葡萄糖氧化酶GO(终浓度为100U/L)的培养液,空白血清对照组加不含GO的培养液,作用2h.弃去孔内液体,每个孔加50μl的PBS清洗3遍后加入正常含10％胎牛血清的RPMI-1640培养液继续培养.分别于0h、4h、22h,收集各孔培养液,进行MTT检测细胞活力、肝功酶(ALT、AST)、MDA、GSH-Px的检测并进行nrf2/bach核定位及核蛋白含量的检测.
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