【摘 要】
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目的 研究p75NTR在舌鳞癌细胞系中的表达,并通过对舌鳞癌细胞系流式细胞仪分选获得的p75NTR阳性细胞进行生物学特性研究,探寻p75NTR阳性细胞是否具有肿瘤干细胞的特性.方
【出 处】
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肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会
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目的 研究p75NTR在舌鳞癌细胞系中的表达,并通过对舌鳞癌细胞系流式细胞仪分选获得的p75NTR阳性细胞进行生物学特性研究,探寻p75NTR阳性细胞是否具有肿瘤干细胞的特性.方法 对舌鳞状细胞癌细胞系Tca-8113和Cal-27进行流式细胞检测,检测癌细胞中p75NTR的表达.再通过流式细胞仪分选获取p75NRT阳性舌鳞癌细胞.并通过细胞免疫组化,单克隆技术,MT实验体内成瘤实验等进行增殖能力、自我更新、多项分化能力和成瘤能力的检测.结果 p75NTR在舌鳞状细胞癌细胞系中有阳性表达,百分比约为3.1％(Tca-8113)和1.9％(Cal-27).CD44在舌鳞癌细胞系Tca-8113和Cal-27 p75NTR阳性细胞中高表达所占比例大约为50％.在舌鳞癌细胞系Tea-8113和Cal-27中p75NTR阳性细胞与未分选的对照组细胞相比,p75NTR阳性细胞的单克隆形成能力较同源的未分选的对照组细胞的单克隆形成能力相比均显著增高(P＜0.01)；单克隆化后的p75NTR阳性细胞在培养两周后,检测到大量p75NTR阴性细胞,p75NRT细胞的比例下降到14.5％；MTT实验证明p75NTR阳性细胞生长均较迅速(P＜0.01)；同时相对于未分选的细胞具有更强的迁移能力；p75NT阳性细胞与未分选的对照组细胞相比,裸鼠体内致瘤能力无显著统计学意义,但p75NTR阳性细胞组成瘤速度快.结论 p75NTR阳性细胞具有较强的增殖能力、迁移能力、自我更新和分化能力以及较快的成瘤能力,且能够在产生的子代细胞中保持其细胞特性,并能分化产生其它表型的细胞(p75NTR阴性细胞).说明p75NTR阳性舌鳞癌细胞具有肿瘤干细胞的特性.为进一步研究舌鳞癌干细胞提供了一种有效的方法和途径,也为进一步从肿瘤干细胞角度研究舌鳞状细胞癌的发病机理和寻找新的治疗靶点提供了线索.
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