【摘 要】
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为建立一种特异、敏感的PCR方法对猫粪便中的钩虫虫卵进行检测.根据刘远佳等设计的钩虫属ITSl+5.8rDNA片段保守引物,建立PCR检测方法,对反应条件进行优化,并进行了特异性和敏
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,广东广州510642
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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为建立一种特异、敏感的PCR方法对猫粪便中的钩虫虫卵进行检测.根据刘远佳等设计的钩虫属ITSl+5.8rDNA片段保守引物,建立PCR检测方法,对反应条件进行优化,并进行了特异性和敏感性试验；采用该方法对临床40份猫粪进行了检测.结果显示建立的PCR方法能特异性扩增猫钩虫相应基因片段,其大小为404bp,该PCR方法对猫蛔虫、犬复孔绦虫、贾第虫、猫等孢球虫、犬鞭虫的虫卵基因组DNA扩增结果均为阴性,最低可检测1.1×10-10fg/ul的猫钩虫DNA.通过对40份临床样品检测,该方法比碘液染色镜检的检出率提高了50％.结果表明该PCR方法具有敏感、特异的特点,适用于钩虫虫卵的检测和分子流行病学调查.
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