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本文以龙眼梅(PrunusmumeSieb.Longyan)RNA为模板,进行RT-PCR,定向克隆PGIP基因.对PCR扩增的目的片段用1﹪琼脂糖凝胶电泳检测后,进行回收、转化,通过蓝自斑筛选挑取白色菌落,进行菌液PCR鉴定,确定重组子后测定全序列.测序结果显示,龙眼梅的PGIPcDNA的序列全长为1045bp.