【摘 要】
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目的 探讨扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2且EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效与安全性.方法 连续入组51例PS≤2的ⅢB/Ⅳ期病理组织学确诊且EGFR基因突变型NSCLC患者,随机接受扶正抗癌方汤剂/qd联合吉非替尼250mg/qd或单药吉非替尼250mg/qd,比较两组患者治疗后无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及
【机 构】
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广东省中医院大学城分院内三科 510006 广东省中医院内一科 510120
【出 处】
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2013中国医师协会中西医结合医师大会
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目的 探讨扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2且EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效与安全性.方法 连续入组51例PS≤2的ⅢB/Ⅳ期病理组织学确诊且EGFR基因突变型NSCLC患者,随机接受扶正抗癌方汤剂/qd联合吉非替尼250mg/qd或单药吉非替尼250mg/qd,比较两组患者治疗后无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及毒性反应.结果 共纳入51例患者,中西医治疗组25例,西医治疗组26例,两组患者在性别、年龄、吸烟情况、病理分类、疾病分期、体力状况(PS)评分等方面差异性无统计学意义(P＞0.05).根据RECIST疗效评价标准,中西医组在PFS与OS方面较西医组延长,并具有统计学差异,两组PFS分别为12.0个月和7.9个月(P=0.01),OS分别为16.8个月和14.0个月(P=0.03).中西医组的ORR及DCR均优于西医组,但未出现统计学差异.两组ORR分别为72.0％和65.4％(P＞0.05),DCR分别为96.0％和84.6％(P＞0.05).两组均出现Ⅰ～Ⅱ度皮疹、腹泻或口腔溃疡,中西医组少于西医组,但无统计学差异(P＞0.05).结论 扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2且EGFR基因突变型晚期NSCLC,可延长患者PFS及OS,且两药联合使用毒副反应减少,提示扶正抗癌方对吉非替尼有增效减毒的作用.
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