【摘 要】
:
本文采用化学键和的方式将天冬氨酸改性的β-C D连接到制备好的整体柱表面进行化学改性,对制备条件进行了优化,并将此类环糊精手性分离整体柱应用于手性氨基酸电色谱分离。
论文部分内容阅读
本文采用化学键和的方式将天冬氨酸改性的β-C D连接到制备好的整体柱表面进行化学改性,对制备条件进行了优化,并将此类环糊精手性分离整体柱应用于手性氨基酸电色谱分离。
其他文献
样品前处理是分析检测过程的关键环节,是浓缩被测定的痕量组分,提高方法的灵敏度,及除去对分析系统有干扰的物质的重要手段。萃取是从样品集体中分离出目标化合物的一项技术,
本文制备了聚二甲基硅氧烷(PDMS)薄膜,并采用新型顶空膜萃取技术,对茉莉鲜花的香味成分进行了有效的提取和浓缩,结合气相色谱/质谱(GC/MS)分析了茉莉鲜花的头香成分。与传统
中空纤维膜液相微萃取是一项新的样品前处理技术,该技术集萃取、纯化、富集于一体,已经被广泛用于环境分析、药物分析等各个领域[1]。本实验是利用中空纤维膜液相微萃取结合高
利用微波加热将样品消解,萃取和甲酯化合并成一步完成,结合气相色谱分析,建立奶粉和乳制品中DHA的快速分析方法。样品在H2SO4甲醇(5%,V/V)溶液中,于300 W功率微波中反应60 s,完成脂
色谱分析样品的前处理和色谱仪器的性能决定了色谱分析的选择性和灵敏度,而样品的前处理过程是一个非常耗时、繁琐和容易引入分析误差的过程,特别是现代分析仪器的灵敏度、测
本文以固定化人工膜(IAM)为基质,利用动态固定化的方法,将胰蛋白酶(Trypsin)固定于微柱中,制备酶微反应器,并将其应用于生物样品的酶解及分析检测中。
本文利用多通道纯化系统具有质谱检测的功能,对要制备的组分首先进行系统的质谱表征,确定需要制备的化合物,然后根据制备目标来优化分离和收集条件,以实现目标制备。制备出的
本文建立了一种用非抑制电导检测,阳离子色谱法,测定洗发露中氨基乙酸的方法。在优化的色谱条件下,采用3 mM的MSA做为淋洗液,在1.0μg/mL~10μg/mL的浓度范围下线性良好,按照3倍的
本文采用加压毛细管电色谱-柱端安培检测技术分离测定五种重要酚类环境雌激素,即:双酚A、2,4-二氯酚、五氯酚、壬基苯酚和辛基苯酚。实验考察了流动相组成、流动相中缓冲液pH
鉴于环糊精本身的特殊结构,环糊精键合固定相在反相色谱中的应用可能会由于其特殊的极性选择性而具备与传统烷基反相固定相C18的互补保留性质,通过比较线性溶剂化自由能关系(LS