【摘 要】
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为了建立了检测PRV抗体的间接ELISA检测方法,本研究将表达的可以区分PRV疫苗免疫和野毒感染的gE基因的主要抗原表位区,应用蛋白纯化试剂盒纯化,并将其作为包被抗原,通过系列
【机 构】
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河北农业大学动物医学院,河北,保定,071001
【出 处】
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第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医
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为了建立了检测PRV抗体的间接ELISA检测方法,本研究将表达的可以区分PRV疫苗免疫和野毒感染的gE基因的主要抗原表位区,应用蛋白纯化试剂盒纯化,并将其作为包被抗原,通过系列反应条件的优化,建立了检测PRV抗体的间接ELISA检测方法.与IDEXX公司PRV ELISA试剂盒相比,阴性符合率为84％,阳性符合率为90％,总符合率为87％.该方法与CSFV、PRRSV、PPV阳性血清不发生交叉反应,批内和批间重复性试验的变异系数均值都小于10％,具有较好的特异性和重复性,为检测PRV提供了一种简便的血清学诊断方法.
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