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目的：建立稳定表达急性白血病胞浆(BAALC)基因的人白血病细胞株,为进一步研究BAALC基因在人白血病细胞株的生物学功能奠定基础。方法：从KASUMI-1细胞株中提取mRNA,应用RT-PCR技术扩增BAALC获得目的基因,选用pMD 18-T Vector做TA克隆,构建pMSCV-BAALC表达载体,应用酶切技术进行鉴定。