论文部分内容阅读
目的：本研究通过激动或抑制β3-AR,观察对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠血脂、动脉粥样硬化斑块、胆固醇逆转运(RCT)及其信号转导路径的影响,为探索β 3-AR在治疗动脉粥样硬化性疾病的可能性提供理论依据.
方法：10周龄C57BL/6J小鼠10只作为正常对照组,10周龄ApoE-/-小鼠50只,高脂饮食至36周龄时随机分为高脂模型组、阿托伐他汀组、β3-AR激动剂小剂量组、β3-AR激动剂大剂量组与β3-AR拮抗剂组,分别给予生理盐水、β3-AR激动剂或β3-AR拮抗剂腹腔注射每周两次,共12周.48周龄时处死,全自动生化仪检测血脂,取胸主动脉行病理HE、MASSON、油红O染色观察,Western blot测定清道夫受体B族Ⅰ型(SR-B1)、丝裂原活化蛋白激酶(P-MeK1/2)及细胞外信号调节激酶(P-ErK1/2)蛋白含量.非放射免疫法测定蛋白激酶C(PKC)含量.气相色谱法测定小鼠胆汁胆固醇、粪便中胆固醇、粪甾醇、粪固醇等核心固醇含量.得到相关数据,均录入SPSS16.0统计软件包进行处理,采用单因素方差分析,P＜0.05为差异有显著性。
结果：1.48周龄时,与高脂模型组相比,β3-AR激动剂组小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、极低密度脂蛋白/低密度脂蛋白胆固醇(VLDL/LDL-C)显著下降(p＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HD)L-C)水平显著升高(p＜0.01).2.48周龄时,与高脂模型组相比,β3-AR激动剂组小鼠胆汁胆固醇浓度显著增加(p＜0.05),粪便核心固醇浓度增加(p＜0.05),且大剂量组优于小剂量组(p＜0.05).3.48周龄时,与高脂模型组相比,β 3-AR激动剂组小鼠肝脏SR-B1蛋白表达水平显著上调(p＜0.01),肝脏PKC蛋白活性显著增强(p＜0.01),且大剂量组优于小剂量组(p＜0.05).4.48周龄时,与高脂模型组相比,β3-AR激动剂组小鼠P-MeK1/2蛋白表达水平上调(p＜0.05),P-ErK1/2蛋白表达水平上调(p＜0.05),且大剂量组优于小剂量组(p＜0.05).5.48周龄时,与高脂模型组相比,βrAR激动剂组小鼠胸主动脉粥样硬化斑块面积明显减小(p＜0.01),管腔面积明显增加(p＜0.01),且大剂量组优于小剂量组(p＜0.05).
结论：1.长期激动Apo E-/-小鼠β3-AR可显著改善其血脂代谢紊乱,降低TC、VLDL/LDL-C和TG,升高HDL水平;2.长期激动ApoE-/-小鼠β3-AR可显著增加胆汁胆固醇和粪便核心固醇的浓度,促进胆固醇逆转运;3.长期激动ApoE-/-小鼠β3-AR可显著上调肝脏SR-B1mRNA和蛋白表达水平、增强肝脏PKC活性;4.长期激动ApoE-/-小鼠β3-AR可显著上调其肝脏P-MeK1/2及P-ErK1/2的蛋白表达水平;5.长期激动ApoE-/-小鼠β3-AR可明显缩小老年ApoE-/-小鼠胸主动脉动脉粥样硬化斑块面积,具有抗动脉粥样硬化的作用.