【摘 要】
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用溶液浇铸法制备了聚偏氟乙烯-六氟丙烯(P(VDF-HFP))／1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([bmim]BF4)杂化膜．用热重(TG)、动态力学分析仪(DMA)考察了杂化膜的热稳定性和玻璃态转化温度．用扫描电镜(SEM)观察了P(VDF-HFP)／[bmim]BF4杂化膜的表面、截面形貌．测定了膜在乙酸乙酯、水中的溶胀性能和对乙酸乙酯／水体系的渗透汽化分离性能．实验结果发现：P(VDF-HFP
【机 构】
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南昌航空大学 环境与化学工程学院,南昌 330063
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用溶液浇铸法制备了聚偏氟乙烯-六氟丙烯(P(VDF-HFP))／1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸([bmim]BF4)杂化膜．用热重(TG)、动态力学分析仪(DMA)考察了杂化膜的热稳定性和玻璃态转化温度．用扫描电镜(SEM)观察了P(VDF-HFP)／[bmim]BF4杂化膜的表面、截面形貌．测定了膜在乙酸乙酯、水中的溶胀性能和对乙酸乙酯／水体系的渗透汽化分离性能．实验结果发现：P(VDF-HFP)膜掺入[bmim]BF4量的增加，杂化膜的热分解温度逐渐降低，但仍然高于300℃，所以在常规的渗透汽化、蒸汽渗透分离时，固定于聚合物膜中的离子液体也不会流失．加入离子液体后的P(VDF-HFP)杂化膜溶胀度减小，玻璃化温度降低，扩散系数增大．杂化膜最高渗透通量、分离因子可达750 g／(m2·h)、190;掺入离子液体后的P(VDF-HFP)杂化膜，分离因子和渗透通量都有了较大的提高，渗透通量最大增幅达到400 g／(m2·h)，分离因子也增大了90．
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