【摘 要】
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目的：Marfan综合征患儿晶状体半脱位的发生率为60.3％～100％,发育异常的晶状体悬韧带及半脱位的晶状体常引起严重的屈光不正和视力障碍,从而造成弱视,严重影响患儿的生存质量.
【出 处】
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2014年斜视与小儿眼科国际高峰论坛
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目的：Marfan综合征患儿晶状体半脱位的发生率为60.3％～100％,发育异常的晶状体悬韧带及半脱位的晶状体常引起严重的屈光不正和视力障碍,从而造成弱视,严重影响患儿的生存质量.本文回顾性分析我院四年内收治的儿童Marfan综合征病历资料,探讨其手术技巧,为今后儿童Marfan综合征的诊治提供临床依据.方法：四年内收治儿童Marfan综合征3例,均为双眼晶状体不全脱位,其中男2例2眼手术(分别为5岁及7岁),女1例2眼手术(11岁),术前心脏彩超均显示三尖瓣轻度关闭不全,均无家庭史.术前裸眼视力指数/20cm～0.15,3眼向上方脱位,1眼向下方脱位,术前眼轴22.87～27.12mm,均行相应眼晶状体摘除+前段PPV+IOL悬吊固定术.结果：4眼手术均无手术中及术后并发症,术后裸眼视力0.05～0.4,均较术前提高.
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