【摘 要】
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利用RT-PCR技术从猪的肌肉组织中扩增出了含有全部编码区的猪蛋白酶体激活因子PSME1基因.将此片段克隆到pGEM-T-easy载体,测序结果表明猪PSME1基因与人的PSME1基因高度同源.
【机 构】
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华中农业大学动物科技学院动物分子生物学与育种实验室(湖北武汉)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第十二次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
利用RT-PCR技术从猪的肌肉组织中扩增出了含有全部编码区的猪蛋白酶体激活因子PSME1基因.将此片段克隆到pGEM-T-easy载体,测序结果表明猪PSME1基因与人的PSME1基因高度同源.用EcoRI酶切该质粒,将目的片段克隆到原核表达载体pET28(a),构建原核表达质粒pET28(a)-PSME1.用上述构建好的质粒转化大肠杆菌BL<,21>,IPTG诱导后,SDS-PAGE检测其表达情况,结果发现,pET28(a)-PSME1在29kD处出现一条明显的特异性表达蛋白带,大小与预期的相当,而空白载体对照pET28(a)却未出现此带.这一结果对进一步研究猪PSME1基因的功能具有重要的意义.
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