杂多化合物催化氧化HS的研究

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本文采用电镜能谱分析及离子选择性电极分析、电镜能谱分析等分析测试手段研究了杂多化合物—磷钼酸钠作为氧化剂,与H<,2>S发生氧化还原反应的机理.
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本文利用脉冲放电等离子体与催化剂相结合对CH与CO共活化制C烃进行研究,证明这是一种强化反应的新手段.
目前催化还原法是消除大气中NOx的主要方法.在消除NO领域,要解决的关键问题是寻求使用寿命长、抗水、抗氧、耐硫的催化新材料.而负载型金催化剂可以满足这种要求.本实验室制备了几个AlO负载的Au催化剂,用于NO的催化还原,以CH作还原剂,获得了一些初步结果.本文研究了NO+CH反应中负载型金催化剂的活性.
传统的一氧化碳助燃剂,多数以贵金属铂作为活性组份,而铂价格昂贵、资源有限,特别是在我国,铂的来源主要依靠进口,铂的供应成为一大难题.因此有必要研制在催化裂化装置中损耗较少、具有良好催化活性、高水热稳定性和良好物化性能的铂系助燃剂.本文研究了LaO、CeO和Pt含量对CO助燃剂催化活性的影响.研究发现,LaO能有效地提高AlO载体的水热稳定性,且LaO的含量在1.6mol℅效果较好,但使Pd催化剂的
本文介绍了水溶性催化剂RhCl(CO)(TPPTS)催化乙烯氢甲酰化合成丙醛的反应,研究证明,用两相催化乙烯氢甲酰化制丙醛比均相催化显示出明显优越性.温度对反应的影响结果证明,较理想的反应温度为70-80°C,生成丙醛的选择性超过95℅.当温度90°C反应,由于反应气体在水中溶解度降低所致,反应速度反而下降,并且乙烯加氢成乙烷以及生成高沸物的含量迅速增加,致使生成丙醛的选择性下降到79℅.如果保持
本实验室通过对甲烷在纳米镍颗粒上裂解生成纳米碳的研究,发现一些新现象,本文对此过程中纳米碳的形成机理进行探讨.
本研究以氧化铁和氧化钙为主要原料,添加粘合剂和造孔剂制备铁钙复合型脱硫剂,结果发现高温焙烧后,FeO与CaO未形成尖晶石结构,氧化钙与氧化铁复合可形成互补,一方面,CaO的加入会提高硫剂的机械强度和抗烧结性能;另一方面,CaO在第一次硫化过程中会作为活性组分参与脱硫反应,提高了脱硫剂的一次硫容;再者,经再生过程后由于CaS深度氧化为CaSO,增强了脱硫剂的耐热性,还可促进FeO组分均匀分散,进一步
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本文简述了国内外关于甲烷在过渡金属等催化剂体系上的活化模式、OCM和POM反应的活性氧物种及其与反应机理关系等的部分研究结果和看法.
本文在系统考察了温度,压力,原料气组成,原料气在反应区域的停留时间等因素的影响后,发现按O的消耗情况,可把反应分为两个区域:即低氧转化率区域和高氧转化率区域.在低氧转化率区域,改变反应条件才会对产物选择性有较大的影响;而在高氧转化率区域,各产物的选择性对反应条件的变化是不敏感的.因此,只有在相近的氧转化率范围内,讨论各种反应条件的影响才有可比性.本文提出要按照不同氧转化率区域,去考察产物选择性与各
NO是一种温室气体,主要来源于自然和人类活动,其中包括矿物燃料燃烧过程.因此,研究NO的催化消除是十分必要的.本文制得了Co-ZSM-5系列催化剂,并考察了它们对NO分解的催化活性.