【摘 要】
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为了查明课题组所获得的体细胞克隆猪隐睾发生的可能原因,本研究采用相对荧光定量PCR技术和亚硫酸氢盐测序法分析了SOX9和INSL3基因在克隆猪隐睾中的表达量及其启动子区C
【机 构】
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四川农业大学生命科学与理学院,雅安625014
【出 处】
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上海市畜牧兽医学会2013年学术年会
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为了查明课题组所获得的体细胞克隆猪隐睾发生的可能原因,本研究采用相对荧光定量PCR技术和亚硫酸氢盐测序法分析了SOX9和INSL3基因在克隆猪隐睾中的表达量及其启动子区CpG位点甲基化状态.结果显示,除了SOX9基因在克隆猪C2中的表达量显著高于对照组N(1.82±0.16 vs 1,p＜0.05)外,克隆猪SOX9和INSL3基因的表达量都显著低于对照组N (p＜0.05).亚硫酸氢盐测序结果显示SOX9基因启动子区在克隆猪C1和C2中的甲基化程度没有显著变化；而INSL3基因启动子区在克隆猪C1和C2中的甲基化程度显著高于对照猪N(86.25±5.09％,78.75±5.61％ vs57.50±9.90％,p＜0.05).结果说明,INSL3基因在克隆猪隐睾中DNA甲基化重编程异常,而且这种异常影响其正常表达,由此推测这可能是导致克隆猪发生隐睾的重要因素之一.
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