利用CRISPR/Cas9技术制备白化小鼠

来源 :2016华南实验动物科学国际研讨会、第三届实验小型猪国际论坛暨广东·九州实验动物学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:beyond870402
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 为快速熟练掌握CRISPR/Cas9技术,本研究选择可视化毛色表型作为观察指标,应用CRISPR/Cas9技术敲除C57BL/6J小鼠酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)基因致其黑色素合成障碍,以制备白化表型小鼠。方法 分别从质粒pX330-Cas9、pX330-Tyr4a和pX330-Tyr4b PCR扩增Cas9和sgRNA体外转录用模板,接着体外转录出Cas9 mRNA和sgRNA,最后Cas9 mRNA和sgRNA共注射入C57BL/6J小鼠受精卵的胞质内,以制备TYR基因敲除小鼠。结果 胞质内共注射后,共移植255枚受精卵至9只假孕母鼠。获得子代小鼠20只,其中4只毛色为白色,7只毛色为黑白相间,9只毛色为黑色。结论 本研究成功制备了白化小鼠,预示我们已初步掌握CRISPR/Cas9技术,这为利用CRISPR/Cas9技术制各其它基因修饰动物(如小型猪)奠定了坚实基础。
其他文献
会议
会议
会议
会议
会议
会议
会议
会议
会议
目的 构建人B淋巴细胞特异性启动子Eμ-VH调控c-Myc表达的慢病毒载体pEMIR.方法 首先以pLV-c-Myc-IRES-EGFP为模板,PCR扩增目的基因c-Myc,In-Fusion克隆至EcoR V/Sal I酶切的pEμ-VH-miR155中,获得pEVC;接着以pEVC为模板,PCR扩增Eμ-VH-c-Myc,In-Fusion克隆至HpaI酶切的pHW-H2BmRFP中,获得pE