【摘 要】
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嵌段共聚物能够自组装形成丰富的有序结构。在这些相结构中,球状相可被用来制备特征尺寸为5-100 nm的"介观晶体"。然而,诸如两嵌段共聚物等相对简单的嵌段共聚物只能形成
【机 构】
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聚合物分子工程国家重点实验室,复旦大学高分子科学系,上海市邯郸路220号,200433麦克马斯特大学物理与天文系,加拿大安大略省哈密尔顿市,L8S4M1
【出 处】
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第九届全国高聚物分子与结构表征学术讨论会
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嵌段共聚物能够自组装形成丰富的有序结构。在这些相结构中,球状相可被用来制备特征尺寸为5-100 nm的"介观晶体"。然而,诸如两嵌段共聚物等相对简单的嵌段共聚物只能形成有限的几种介观晶体。而多嵌段共聚物则可以形成更为丰富的介观晶体结构。通过分析发现分子结构为B1AB2CB3的三元多嵌段共聚物体系中,当设置A和C嵌段的长度使之维持球状时,通过改变两端和中部的B嵌段的相对长度可以实现A/C球堆砌成不同的二元金属晶体空间群相似的晶体结构,包括： NaC1、CsC1、ZnS、α-BN、A1B2、CaF2、TiO2、 ReO3、Li3Bi、Nb3Sn (A15)以及α-A12O3等稳定结构[1]；同时,在该体系中,当A和C嵌段形成柱状结构时,通过调节不同B嵌段的相对长度,同样可以获得对称性不同的二维介观晶体结构,如：Cp4mm4、CP3M13、Cp6mm6,3、Cp6mm6,2、Cp4gm5,2和Cp4mm4,2等稳定结构。这种通过调控不同嵌段的相对来实现不同晶体结构的方法很普适,不仅可以推广到其它三元嵌段共聚物中,还可以推广到更加复杂的嵌段共聚物中,如四元嵌段共聚物中以获得三元介观晶体结构。我们的研究提出了利用大分子冶金学制备介观晶体结构的概念,从而拓宽了多嵌段共聚物在制备功能材料的应用前景。
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