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长春碱在治疗恶性肿瘤方面已有近70年的历史,至今仍是临床一线药物。构效关系研究揭示,长春碱中的二吲哚结构对维持其抗肿瘤作用起着关键作用。因此,设计合成以乙烯基桥连的二聚吲哚类化合物是获得具抗肿瘤活性新化合物的有效途径。本课题设计以2,3,3-三甲基吲哚和不同取代位置的吲哚-3-甲醛为原料,构建二吲哚类化合物的基本骨架,并利用MTT法对其抗肿瘤增殖抑制作用进行初步研究,为发现新的抗肿瘤先导化合物奠定基础。