【摘 要】
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根据Pseudoalteromonas carrageenovora ASY5的全基因组测序结果设计特异性引物，以P.carrageenovora ASY5基因组DNA为模板，利用PCR技术扩增褐藻胶裂解酶alg823基因序列全长
【机 构】
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集美大学食品与生物工程学院 福建厦门361021
【出 处】
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中国食品科学技术学会第十四届年会暨第九届中美食品业高层论坛
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根据Pseudoalteromonas carrageenovora ASY5的全基因组测序结果设计特异性引物，以P.carrageenovora ASY5基因组DNA为模板，利用PCR技术扩增褐藻胶裂解酶alg823基因序列全长.将目的基因克隆至pET-28a载体，然后将重组质粒pET-28a-alg823转化至感受态细胞E.coli BL21(DE3)对重组酶进行表达.
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