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目的：探讨DNA损伤精子获得的子代，其遗传学、表观遗传学是否发生显著性变化。方法：通过应用转基因小鼠一“BigBlue”这种突变检测模型，将其精子反复冻融后获得DNA损伤精子，继而利用ICSI-ET技术获得子代。通过收集孕中期胚胎，提取总基因组DNA、回收及体外包装入噬菌体、铺板展示、lacI突变体筛选、扩增测序等等，最终确定精子DNA损伤诱导产生的de novo突变的发生率。另一方面，通过对孕中期胚胎印记基因H19和Snrpn的DMR甲基化状态的差异进行研究。结果：与正常精子来源的对照胚胎相比，精子DNA损伤能够显著诱导子代突变率的升高(1.45±0.34vs.1.03±0.09,P=0.0049)，而印记基因H19和Snrpn DMR的甲基化水平也发生显著变化，其中H19超甲基化(69.9％vs.52.5％,P=0.0375)，Snrpn低甲基化(31.5％vs.53.0％,P=0.0451)。结论：精子DNA损伤对子代遗传和表观遗传异常产生重大风险，在ART诊疗过程中，优选DNA完整精子具有重要的生物学和遗传学意义。