【摘 要】
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目的：通过细胞生物学等方法深入探讨miR--185在人胃癌细胞的侵袭与转移中的作用,从而为胃癌的防治提供新思路. 方法：以人胃癌细胞系SGC--7901细胞株及BGC--803细胞株为研究
【出 处】
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2016年《中国医院药学杂志》学术年会
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目的：通过细胞生物学等方法深入探讨miR--185在人胃癌细胞的侵袭与转移中的作用,从而为胃癌的防治提供新思路. 方法：以人胃癌细胞系SGC--7901细胞株及BGC--803细胞株为研究对象,分别转染miR--185模拟物及抑制物.应用实时荧光定量PCR技术,检测转染后miR--185mRNA的表达水平.通过CCK8方法检测miR--185对胃癌细胞侵袭转移的影响. 结果：miR--185在转染miR--185模拟物细胞中的表达水平高于阴性对照,差异有统计学意义(P＜0.05).miR--185在转染miR--185抑制物细胞中的表达水平低于阴性对照,差异有统计学意义(P＜0.05).转染miR-185模拟物的细胞增殖率低于阴性对照(P＜0.05),转染miR--185抑制物的细胞增殖率高于阴性对照(P＜0.05).细胞体外迁移能力检测结果显示,转染miR--185模拟物者穿膜细胞数(68.2±9.9)个,少于阴性对照的(125.4±19.4)个(P＜0.05);细胞体外侵袭能力检测结果显示,转染miR--185模拟物者穿膜细胞数(49.2±8.7)个,少于阴性对照的(109.2±11.3)个,差异有统计学意义(P＜0.05).细胞体外迁移能力检测结果显示,转染miR--185抑制物者穿膜细胞数(75.8±6.8)个,多于阴性对照的(35.4±6.3)个(P＜0.05);细胞体外侵袭能力检测结果显示,转染miR--185抑制物者穿膜细胞数(68.2±6.5)个,多于阴性对照组的(31.7±5.9)个,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：miR--185在胃癌细胞中明显低表达,并可能通过下调癌基因Cdc42的表达,抑制肿瘤细胞的增殖,从而发挥抑癌基因的功能.
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