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三氟甲基官能团在药物化学领域扮演着重要角色，将其引入往往能极大地改善药物分子的物理化学性质以及生物活性1.因此发展合成三氟甲基化合物的方法成为当前研究的热门领域.近年来，各类三氟甲基化试剂的不断涌现极大地促进了直接三氟甲基化这一领域的发展2.与亲电三氟甲基化相比，自由基三氟甲基化的发展由于相应试剂的短缺，受到了一定限制.近来研究表明，部分亲电三氟甲基化试剂在某些条件下亦可以作为自由基源参与反应.