中国白兔IFN-γ基因的克隆、序列分析及其表达研究

• 作 者: 孟庆玲[1]乔军[2]才学鹏[2]景志忠[2]张艳[1]
• 机 构: 中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室,兰州,730046
• 出 处: 第六次全国医学分子微生物学及生物技术研讨会
• 发表日期: 2006年期

本文运用RT-PCR技术对用兔病毒性出血症疫苗免疫的中国白兔外周血淋巴细胞(PMBCr)进行了扩增,将pTIFN-γ双酶切,回收目的基因片段克隆到大肠杆菌表达载体pET28a中构建了重组质粒pETIFN-γ,转化大肠杆菌BL21(DE3),并用IPTG进行了诱导。结果表明，重组菌菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子量为22.6 kDa的重组蛋白.经凝胶薄层扫描,重组蛋白表达量可占菌体蛋白的23.6％。