【摘 要】
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目的 体外探讨脐带血CD34十细胞经细胞因子刺激后的增殖、分化以及表面归巢相关分子的表达.方法磁珠分选出脐血CD34+细胞,无血清培养基培养14天.实验分组：A组：培养基对照组
【出 处】
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安徽省第十二次血液学学术会议暨中国脐血移植协作组第五次会议
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目的 体外探讨脐带血CD34十细胞经细胞因子刺激后的增殖、分化以及表面归巢相关分子的表达.方法磁珠分选出脐血CD34+细胞,无血清培养基培养14天.实验分组：A组：培养基对照组；B组：SCF+TPO+Flt3；C组：SCF+TPO+Flt3+IL-3；用流式细胞仪检测扩增前后CD34+细胞CD33、CD41、CD71、CD62L、CD162、CLA、CD44、CD11a、CD18、CD 184、CD26表达；用半固体培养基培养集落形成单位(CFU).结果 B、C两组有核细胞、CD34+细胞和CFU都得到有效的扩增,C组的有核细胞、CFU扩增倍数明显高于B组(p＜0.01),但CD34+细胞扩增倍数显著低于B组(p＜0.01)；扩增后的CD34+细胞表达CD33、CD41、CD71的比例显著增加,其中C组的增加尤为显著；扩增后CD62L、CD162、CD44的表达减低,其中C组CD62L、CD44减低更明显；而CLA、CD11a、CD18、CD184、CD26表达均上调,C组的CLA、CD11a、CD18、CD184上调更为明显.
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