论文部分内容阅读
本研究以这个SARP同源基因为研究对象，展开功能分析：(1)生物信息学分析确定该基因内部存在DNA-binding结构域，同时在美达霉素基因簇在也鉴定一个启动子区域，含有SARP蛋白保守的识别序列，所以可能是这个调控蛋白的调控的靶点。(2)在野生菌中进行超表达试验，发现此基因可以明显促进美达霉素的生物合成水平；在野生菌中对目的基因进行基因敲除，发现美达霉素的生物合成水平急剧下降，几乎检测不到。这些结果表明该基因在美达霉素合成中起正调控作用，在抗生素高产菌育种具有应用潜力。