【摘 要】
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目的：通过构建藤黄酸纳米粒子(GA-NPs),评价其对胃癌的抑制作用.方法：本实验分体外和体内两部分完成.体外：首先通过乳液挥发法合成GA-NPs,通过高效液相色谱法测定GA-NPs的载药率,包封率,体外释放,动态光散射仪测定GA-NPs的粒径,多分散性与稳定性,透射电镜观察GA-NPs的形貌,MTT法测定GA-NPs对胃癌细胞株MKN-45的抑制作用.体内：1)通过瘤周注射NIR797-l
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院肿瘤中心暨南京大学临床肿瘤研究所
【出 处】
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第九届中国肿瘤学术大会暨第十五届海峡两岸肿瘤学术大会
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目的：通过构建藤黄酸纳米粒子(GA-NPs),评价其对胃癌的抑制作用.方法：本实验分体外和体内两部分完成.体外：首先通过乳液挥发法合成GA-NPs,通过高效液相色谱法测定GA-NPs的载药率,包封率,体外释放,动态光散射仪测定GA-NPs的粒径,多分散性与稳定性,透射电镜观察GA-NPs的形貌,MTT法测定GA-NPs对胃癌细胞株MKN-45的抑制作用.体内：1)通过瘤周注射NIR797-labeledNPs和freeNIR797,利用近红外成像比较二者在肿瘤内的滞留时间.2)将24只裸鼠平均分成4组：(a)生理盐水组；(b)空白纳米粒子组；(c)藤黄酸裸药组(GA：3mg/kg)；(d)：藤黄酸纳米粒子组(GA：3mg/kg).第0天第1次给药,每3天1次,共4次,每2天测1次瘤径,计算肿瘤体积,并绘制肿瘤生长曲线,第12天处死所有裸鼠,将肿瘤组织与重要脏器(心肝脾肺肾)制备石蜡切片,并进行TUNEL与HE染色,探讨GA-NPs可能的抗肿瘤机制,将心肝脾肺肾切片进行HE染色,评价GA-NPs的毒副作用.
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