【摘 要】
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目的：探讨温郁金醇提物逆转SGC7901/VCR细胞株多药耐药性的机制.方法：通过流式细胞仪检测温郁金醇提物作用后胞内阿霉素浓度的改变.再经Western blot研究不同浓度温郁金醇
【出 处】
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第二十五届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的：探讨温郁金醇提物逆转SGC7901/VCR细胞株多药耐药性的机制.方法：通过流式细胞仪检测温郁金醇提物作用后胞内阿霉素浓度的改变.再经Western blot研究不同浓度温郁金醇提物作用后SGC7901/VCR Pg蛋白(PgP)、GCS及肺耐药相关蛋白(LRP)表达的改变.免疫组化进一步说明Pgp的定位及温郁金醇提物对其的改变.结果：暴露在相同阿霉素浓度下,SGC7901/VCR细胞胞内阿霉素浓度上升速度明显低于SGC7901细胞,通过不同浓度的郁金醇提物作用后SGC7901/VCR细胞胞内阿霉素浓度上升速度均有提高,且呈剂量依赖性.Western Blot显示SGC7901/VCR Pgp、GCS及LRP的表达明显较不耐药株高,而温郁金醇提物可明显下调前两者的表达,而对LRP的表达则无明显影响.免疫组化验证了Western Blot的部分结果,并证实PgP主要表达的细胞膜及胞浆内,细胞核膜上亦有表达.结论：温郁金醇提物逆转SGC7901/VCR细胞株多药耐药性主要是通过抑制Pgp及GCS的表达,从而降低多药耐药株胞浆胞核内化疗药物浓度及增加细胞凋亡实现的,而对于LRP则无明显影响.温郁金醇提物有潜力成为逆转高表达PgP及GCS细胞株多药耐药性的药物.
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