【摘 要】
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目的:哮喘是一种由遗传和环境因素相互作用的复杂疾病.最近的一项全基因组关联研究表明,17q21基因单核苷酸多态性(SNP)与英国和德国白种儿童早发型哮喘有关,研究目的是探讨OR
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院 儿内科
【出 处】
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2014年全国儿童营养与发育健康促进研讨会暨第七届全国佝偻病防治学术交流会
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目的:哮喘是一种由遗传和环境因素相互作用的复杂疾病.最近的一项全基因组关联研究表明,17q21基因单核苷酸多态性(SNP)与英国和德国白种儿童早发型哮喘有关,研究目的是探讨ORMDL3/GSDMB基因SNP与中国东北地区汉族儿童哮喘的相关性.
方法:采用病例-对照研究,对178例哮喘患儿和194例健康儿童利用单碱基延伸法(SNaPshot)进行SNP分型,选取文献报道的3个位点(rs7216389、rs4795405、rs2290400),计算这3个位点的基因型频率和等位基因频率,所有SNP位点均进行哈迪-温伯格(Hardy-Weinberg)遗传平衡定律检测,P＞0.05认为可以代表孟德尔群体,用SPSS17.0处理数据,计算卡方值(x2)、优势比(OR)和95％可信区间(95％CI).
结果:基因型rs7216389TT、rs4795405CC以及rs2290400AA频率在儿童哮喘组中与对照组相比有显著差异(P＜0.05,其x 2值分别为6.336、9.254、5.866);等位基因rs7216389T、rs4795405C以及rs2290400A频率在儿童哮喘组中与对照组相比有显著差异(P＜0.05,OR值、95％可信区间分别为1.465,1.074-2.000;1.611,1.181-2.198;1.401,1.026-1.914).
结论:ORMDL3/GSDMB基因SNP与中国东北地区汉族儿童哮喘的易感性有关.
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