【摘 要】
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以壳聚糖为原料,利用纤维素酶降解壳聚糖,可制备甲壳低聚糖(壳寡糖),经过分步乙醇沉淀法获得分子量3000左右、范围较窄的壳寡糖,再与一定比例的丙烯酸混合,充氮气,置于60Co的
【机 构】
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广西大学,化学化工学院,南宁,530005广西大学,生命科学与技术学院,南宁,530005
【出 处】
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2006全国海洋生物技术与海洋药物学术会议暨全国第九届海洋药物学术研讨会
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以壳聚糖为原料,利用纤维素酶降解壳聚糖,可制备甲壳低聚糖(壳寡糖),经过分步乙醇沉淀法获得分子量3000左右、范围较窄的壳寡糖,再与一定比例的丙烯酸混合,充氮气,置于60Co的γ射线辐射场中辐照,可获得壳寡糖与丙烯酸的接枝聚合物.水凝胶状的接枝聚合物纯化后,作为载体与一定比例的非诺洛芬钙配合,制成药物缓释体系.经过释药试验,结果说明:在pH1.2的酸性条件下,由于壳寡糖基聚合物水凝胶对pH值的敏感性应答,使缓释体系在模拟胃液中的药物释放率很低,而且随着载体的配比越大,释放率越低,最低为2％.由于胃的排空时间大约为3h,这样能够减少非诺洛芬钙对胃的不良刺激.而在模拟肠液(pH7.2)中药物达到最大释放的时间较长,当药物与载体的配比分别为1∶5、1∶10、1∶15时,9h药物的最大释放率分别为96.8、95.5和87.5％.而且无论何种配比,其整个释放过程都接近于零级释放.
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