【摘 要】
：
本文以水—乙腈为流动相，用Zorbax SB-C18柱梯度洗脱分离，采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用技术(HPLC-ESI-MS/MS)分析了农吉利提取液中5种黄酮化合物.通过正、负离子电离扫描的一级、二级质谱分析及其裂解过程分析，表明农吉利中含有牡荆素(Vitexin)、异牡荆素(Isovitexin)和金雀花苷(Trematin)。
【机 构】
：
广东药学院药科学院，广州,510006 广州多谱科学仪器有限公司，广州，510080
【出 处】
：
中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会
论文部分内容阅读
本文以水—乙腈为流动相，用Zorbax SB-C18柱梯度洗脱分离，采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用技术(HPLC-ESI-MS/MS)分析了农吉利提取液中5种黄酮化合物.通过正、负离子电离扫描的一级、二级质谱分析及其裂解过程分析，表明农吉利中含有牡荆素(Vitexin)、异牡荆素(Isovitexin)和金雀花苷(Trematin)。
其他文献
目的:筛选中药车前子中抑制血管紧张素转化酶(angiotensin convening enzyme)的活性部位及成分。方法:建立UPLC-MS测定ACE活性的体外检测方法，与传统检测方法相比，UPLC-MS法更为快速、准确、灵敏。车前子乙醇提取物具有ACE抑制活性，应用UPLC-MS法为活性筛选导向，对车前子中具有ACE抑制活性的成分进行分析及制备。结果:得到4个具有活性的苯乙醇苷类成分，经NM
目的:建立用高效毛细管电泳法同时分离检测肝素钠杂质的方法。方法:采用高效毛细管电泳法，通过选择电极缓冲液的种类、浓度.pH值、检测波长等最佳试验条件，确定了一种检测肝素钠杂质的优化方法。结果:在800mmol·L-1磷酸-锂盐为运行缓冲液(pH=3.5)，熔融石英毛细管(25μm×60cm，有效长度50cm)，分离电压-30KV，进样量：20psi×50s，分离温度：20℃，检测波长200nm，参
目的:建立用紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的方法。方法:采用甘草苷为对照品，用10[％]KOH作显色剂，测定吸光度值。结果:对照品和样品经过碱液处理后，最大吸收波长分别为336nm和337nm，基本接近甘草黄酮的线性浓度范围0.524 μg·mL-1～13.10 μg·mL-1，r=0.9999,平均回收率为100.65[％]，RSD=2.24[％](n=6)。结论:本方法重现性好，准确度高，操作
目的：建立测定血浆中军科奥韦活性代谢产物浓度的HPLC/MS/MS方法，研究军科奥韦胶囊在中国健康男性志愿者的主要药代动力学参数以及与参比制剂的生物等效性。方法：采用2制剂双周期交叉试验设计，24名受试者分别单剂量口服受试制剂头军科奥韦胶囊和参比制剂，用LC-MS/MS测定其活性代谢产物AMMS 6071的含量，所得参数经BAPP2.0软件计算药动学参数并考察生物等效性。结果：口服军科奥韦参比及受
目的:建立阔苞菊薄层色谱鉴别及其原儿茶酸含量测定的方法。方法:(薄层色谱鉴别)供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，氟仿-醋酸乙酯-丙酮-甲酸{6：2.5：2.5：0.2)为展开剂，常温下展开:(含量测定)反相高效液相色谱法测定原儿茶酸的含量，色谱柱：C18-ODS(4.6mm×250mm，5μm)分析柱;流动相：甲醇-水(20：80)(用冰醋酸调节PH值至2.8);检测波长为256nm;流速：1
目的:建立了HPLC法测定阿奇霉素分散片的含量。方法:Shodex Asahipak ODP-50(4.6mm×250 mm，5 μ m)C18柱，流动相为0.04mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈(40：60)，流速为1.0mL·min-1，检测波长为215nm;柱温40℃。结果:霉素的线性范围为2.187～8.399g·L-1，平均回收率为99.9&(RSD0.15[％])。结论:此法简便、迅
目的:选择6只健康比格犬，开展自制辛伐他汀缓释片的药动学和相对生物利用度的研究.旨在研究辛伐他汀缓释片的体内缓释情况，考察其药品质量，为人体生物利用度研究提供依据和参考，方法:采用液相-质谱-质谱(LC-MS-MS)联用方法.测定比格犬单剂量口服自制辛伐他汀缓释片和市售辛伐他汀普通片的血浆中辛伐他汀酸的药物浓度.结果:市售辛伐他汀普通片和自制辛伐他汀缓释片的Cmax分别为(23.461±6.043
目的：建立高效液相色谱-质谱/质谱(HPLC-MS/MS)法测定盐酸苯乙双胍及片剂中有关物质双氰胺含量的方法。方法：色谱条件：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6 mm，3.5 μm)，以甲醇-0.1[％]甲酸溶液(30：70)为流动相;流速：0.5mL·min-1;检测波长：218 nm;柱温：30℃;质谱条件：采用大气压化学电离(APCl)源进行正离子检
目的:建立广地龙中游离氨基酸类成分的HPLC指纹图谱分析方法，并测定主要五种氨基酸含量，综合评价药材质量。方法:采用2.4—二硝基氟笨柱前衍生化HPLC法。色谱柱：Kromasil C-18分析柱(250mm × 4.6mm，5μm);流动相：A为乙腈、B为N，N-二甲基甲酰胺-0.025 mol·L-1醋酸钠(1：100，乙酸调Ph 6.0)，采用梯度洗脱;检测波长：360 nm：柱温：40℃：
目的:建立川贝枇把糖浆中薄荷脑的毛细管顶空气相色谱快速测定方法.方法:以ZB-WAX弹性石英毛细管柱(30m ×0.32mm×0.25 μm)作为分析用色谱柱，柱温为160℃，高纯氮作载气，柱流速1mL·min-1，分流比为2：1;DAN168.50顶空进样器.顶空瓶加热温度为80℃.平衡30min;检测器为FID.温度为250℃.结果:薄荷脑在1.6～32μg·mL-1浓度范围呈良好的线性关系(