【摘 要】
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目的:应用不同浓度FQ诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株,探讨大肠埃希菌的突变位点和突变株MIC的关系.方法:体外诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株,对第一步耐药突变株的gyrA基因
【出 处】
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中华医学会首届全国内科感染及合理应用抗生素专题研讨会
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目的:应用不同浓度FQ诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株,探讨大肠埃希菌的突变位点和突变株MIC的关系.方法:体外诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株,对第一步耐药突变株的gyrA基因和parC基因PCR扩增,测定gyrA基因和parC基因的突变位点,同时测定第一步耐药突变株的MIC.结果:环丙沙星、加替沙星、莫西沙星、左氧沙星四种药物在不同浓度筛选的耐药突变株的突变位点都仅为Ser-83→Leu,帕珠沙星在不同浓度筛选出不同的位点,在低浓度(2×MIC)筛选出Gly81→Asp,随着筛选浓度的增高,筛选出Asp-87→Asn和Ser-83→Leu两个位点的突变,所有耐药突变株均无parC基因改变.不同的突变位点影响第一步耐药突变株的MIC,81位突变的耐药突变株的MIC远远低于83位和87位.结论FQ诱导大肠埃希菌第一步耐药突变株均为gyrA基因位点突变,无parC基因突变.主要突变位点为Asp-87→Asn和Ser-83→Leu.Asp-87→Asn和Ser-83→Leu位点突变对耐药突变株的MIC影响较其他位点大.
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