【摘 要】
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本研究根据国内外及本课题组前期工作已在GenBank中登录的IBV S1、M、N的基因序列设计用于扩增IBV S1、M、N基因的三对引物,上游引物加上Hind Ⅲ酶切位点,下游引物加上Xho Ⅰ
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院(四川雅安)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会
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本研究根据国内外及本课题组前期工作已在GenBank中登录的IBV S1、M、N的基因序列设计用于扩增IBV S1、M、N基因的三对引物,上游引物加上Hind Ⅲ酶切位点,下游引物加上Xho Ⅰ酶切位点,以本研究已克隆的S1、M、N基因构建的pIBVS1、pIBVM和pIBVN质粒为模板,对S1、M、N基因进行PCR扩增,将PCR产物经双酶切后定向插入经双酶切处理的真核表达载体pcDNA3.1(+)中,经双酶切和PCR鉴定,证明已经成功的构建禽传染性支气管炎病毒S1、M、N基因真核表达质粒.本研究为进一步进行IBV S1、M、N基因DNA疫苗的研究提供了基础材料.
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