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目的：观察慢性阻塞性肺疾病COPD模型大鼠AQPs mRNA表达变化与气道炎症的相关性及“从肠论治”的干预作用.从津液敷布角度探讨COPD“从肠论治”的效应机制。方法：采用气管注脂多糖加熏香烟联合造模方法建立COPD大鼠模型。随机分为正常组、模型组、治肺组、治肠组及肺肠同治组。正常组、模型组灌胃生理盐水，各给药组灌胃相应中药，连续14d。RT—PCR法检测肺组织AQ P1、AQP3、AQP5、NF-κB mRNA表达水平。结果：与正常组比较，模型组大鼠气道AQ P1、AQP3、AQP5mRNA表达减少，而NF-κB mRNA表达增强;与模型组比较，治肠组AQ P1、AQP3、AQP5mRNA表达增强，NF-κB mRNA表达减少;与治肺组比较，肺肠同治组AQP1、AQP3、AQP5mRNA表达增强，NF-κB mRNA表达减少。气道湿化与炎症程度呈负相关。结论：COPD大鼠水通道AQP5mRNA表达减少，气道湿化功能减弱，气道炎症加重，促使COPD发生发展。而通利大肠，或在治肺的基础上增加通利大肠，可增强AQP5 mRNA表达，减少NF-κB mRNA表达，从而改善肺脏津液敷布及宣肺功能，减轻气道炎症，这可能是COPD“从肠论治”效应产生的作用环节之一。