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苯并噻唑广泛应用于医药、农药、染料等日常生活领域1,2.以硫代酰胺或硫脲合成2-取代苯并噻唑可以分为两种主要方法：第一种是苯环邻位上没有取代基的N-取代苯基硫代酰胺或苯基硫脲通过分子内氧化环化来构筑苯并噻唑环.第二种方法是基于硫原子的强亲核性发展起来的,芳环上的卤素容易被亲核性更强的硫负离子取代,通过分子内的亲核取代反应构筑碳硫键从而实现合成苯并噻唑.然而这两种反应条件复杂,高能耗,高污染.因此研究高效、便捷的从硫代酰胺合成苯并噻唑的方法具有重要意义3-5.本文采用在可见光光照,仅加入适量氢原子转移试剂的条件下,顺利从不同的硫代酰胺合成一系列苯并噻唑类化合物.两侧芳环连有供吸电子基的底物都有较好反应收率,其中N-(4-叔丁基苯基)硫代苯甲酰胺分离收率可达95％.该方法也较好适用于连接芳杂环的硫代酰胺底物.