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目的:考察我国4株用于或拟用于疫苗生产的甲型副伤寒沙门氏菌的16S rDNA的保守性和差异。
方法:提取此4株菌基因组DNA,以16S rDNA通用引物进行PCR扩增,产物克隆,序列测定、比较分析。
结果: 在甲型副伤寒沙门氏菌中16S rDNA核苷酸序列一致性达到了99.77%,而与其它肠道细菌比较,一致性较低。
结论: 选择此保守性高的16Sr DNA区段进行序列测定,以防止种子批的变异,便于对疫苗生产用种子进行质量控制。