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配位超分子大环或多面体在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。得益于配位导向自组装合成策略的发展，该类配合物具有定量制备、严格单分散、易于调控和修饰等诸多明显区别于MOF或胶束材料的优点。基于过渡金属导向的分子容器设计，我们在纳米管材料的可控制备与高效催化[1]，诱导匹配的阴离子识别[2]，基于主客体化学的超分子催化[3]等方面取得系列进展。同时，鉴于目前金属超分子组装体系中作为连接基元的金属离子自身功能性的缺失，我们将具有优异光电磁性能的稀土离子引入到配位自组装的结构设计中，运用立体选择性的协同自分类组装、自下而上逐级自组装等手段，成功合成了一系列具有绝对立体构型的多核稀土发光分子容器，并对它们的溶液自组装机理、发光调控、传感与分离等功能化应用进行了深入研究[4-7]。我们的目标是以配位导向自组装为合成策略，实现不同分子组成与几何构型的配位超分子容器的精准组装，突破配位超分子容器在传感、分离、催化等功能方面的应用，为新一代分子基功能材料的研发提供新思路。