【摘 要】
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目的 在本研究中,我们研究了oncothermia作为治疗肿瘤的替代性疗法的潜力.材料和方法 为研究这一问题,我们对A549(肺癌)、HepG2(肝癌)、MDA-MB231(乳腺癌)和A172&U-87MG(
【出 处】
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世界中联自然疗法研究专业委员会第三届学术年会暨国际热疗医学学会第32届学术年会
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目的 在本研究中,我们研究了oncothermia作为治疗肿瘤的替代性疗法的潜力.材料和方法 为研究这一问题,我们对A549(肺癌)、HepG2(肝癌)、MDA-MB231(乳腺癌)和A172&U-87MG(脑癌)等各种人类癌症细胞系施以oncothermic加热处理(42℃、1小时,共3次,间隔2天或3天),然后检查癌细胞表型变化.在第三次oncothermic加热后3天通过MTT比色法或显微观察来分析细胞生长,并在第三次处理后24小时通过酶联免疫吸附测定(ELISA)来估算细胞凋亡情况,以检测仅在细胞凋亡过程中形成的变性单链DNA.此外,还利用流式细胞仪检测凋亡细胞种群的变化.热休克蛋白70 (HSP70)的表达——众所周知的耐热性典型标记——则采用实时定量聚合酶链反应(PCR)法测定.结果 oncothermia有效抑制了A549、HepG2、MDA-MB231、A172和U-87MG的生长,抑制率分别为45％、70％、47％、44％和75％,同时还造成了显著的细胞级形态变化.我们还证明出,87MG细胞生长受到抑制是凋亡细胞死亡速率加快所致,其死亡速率比不加热的控制细胞高出2倍.流式细胞仪(FACS)分析表明,对U-87MG和A172的胶质瘤细胞oncothermic加热(3次,间隔3天)阻碍了细胞周期进程,使凋亡细胞的数量分别增加了17％和7％.同时我们观察到,oncothermia还会导致U-87MG和A172两种细胞的HSP70的表达在第三次处理后24小时上调约84倍.这可能意味着多次加热能够克服癌细胞的耐热性,在癌症表型变化方面推动治疗结果.结论 总体来说,这些结果表明oncothermia可能是泛癌症治疗的一种颇具吸引力的替代性疗法.进一步的研究应确保调查由oncothermia诱导的癌症表型变化下的分子机制.
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