【摘 要】
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本文以一株猪源GI JEV HEN0701株及其传代致弱珠10S3为基础，建立JEV的反向遗传系统，为深入研究GI JEV的遗传特征和毒力变异奠定基础。结果表明，本文成功建立了强毒株HEN0701及其
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,猪传染病研究室,上海,200241
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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本文以一株猪源GI JEV HEN0701株及其传代致弱珠10S3为基础，建立JEV的反向遗传系统，为深入研究GI JEV的遗传特征和毒力变异奠定基础。结果表明，本文成功建立了强毒株HEN0701及其弱毒株10S3的感染性克隆，并在弱毒株克隆中引入了SacI位点标记，拯救病毒具有与亲本毒株相同的体外生长特性和对小鼠的致病特性。以感染性克隆为基础，对强毒株核糖体移码信号序列进行突变，成功消除了病毒基因组翻译时的核糖体移码而不产生NS1’蛋白。
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