【摘 要】
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目的 细胞微丝骨架在前列腺癌细胞的运动与转移能力中起重要作用,本文探讨调控PAK6的微小RNA(miRNA)与前列腺癌侵袭及迁移的关系.方法 生物信息学预测靶向PAK6的miRNA,转
【机 构】
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中山大学附属第三医院泌尿外科,广东 广州 510630
【出 处】
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CUA2015全国泌尿男生殖系统肿瘤专题会议(10th)暨2015年广东省医学会泌尿外科学学术年会
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目的 细胞微丝骨架在前列腺癌细胞的运动与转移能力中起重要作用,本文探讨调控PAK6的微小RNA(miRNA)与前列腺癌侵袭及迁移的关系.方法 生物信息学预测靶向PAK6的miRNA,转染miRNA模拟物及抑制剂,western blot及实时定量逆转录-聚合酶链反应(real-time PCR)检测PC-3细胞PAK6的表达,荧光素报告酶实验检测预测miRNA对PAK6调控,并行体外迁移及侵袭实验,检测转染miRNA对PC-3细胞迁移及侵袭能力的影响.结果 生物信息学预测miRNA-23a是调控PAK6的靶miRNA.western blot检测转染miRNA-23a组PAK6表达量下降79%,而转染miRNA-23a抑制剂组PAK6表达量上升40%,差异均有统计学意义.荧光素报告酶实验结果显示,转染miRNA-23a后野生型PAK6组荧光素酶活性下降32%,而突变组差异无统计学意义(P>0.05).Real-time PCR检测三组PAK6 mRNA的表达,差异无统计学意义(P>0.05). 体外迁移及侵袭实验示,转染miRNA-23a组迁移细胞数减少57%,侵袭的细胞数减少91%.结论 微小RNA-23a通过下调靶蛋白PAK6的表达从而引起前列腺癌迁移及侵袭能力下降.
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