【摘 要】
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采用同步辐射X射线荧光光谱法分析细菌培养基中不同浓度梯度Pb元素含量,进行原位微区定量分析探讨;为具有抗Pb特异性细菌单个菌落中Pb含量原位微区测定提供技术支撑。微生物
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采用同步辐射X射线荧光光谱法分析细菌培养基中不同浓度梯度Pb元素含量,进行原位微区定量分析探讨;为具有抗Pb特异性细菌单个菌落中Pb含量原位微区测定提供技术支撑。微生物培养基是将各种营养物在溶于水后,加入适量琼脂,加热分散,冷却后呈胶状,为有机质基体。在加入琼脂前,向培养基中加入不同浓度的Pb(NO3)2溶液,配制成0,60,100,200,400,800,1000μg/mL的Pb-培养基标准。样品于北京同步辐射4W1B线站进行测试，采用Pb元素Lβ峰的峰面积与康普顿峰峰面积比对相应含Pb浓度作图，回归方程R2=0.9812，表明采用该方法在该浓度范围内，培养基中Pb浓度的微区定量分析基本可靠。
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