【摘 要】
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目的首次报道我国于1999年5月开始对HIV-1感染者的规范化高效抗逆转录病毒治疗.方法用Combivir(双汰芝AZT+3TC)联合Indinavir(佳息患)对23名HIV-1感染者进行为期1年的治疗.随访指标为病毒载量和T细胞计数及T淋巴细胞亚群分析.结果23例中,15例随访年,用药后6周平均病毒载量比治前90743RNA拷贝/毫升下降4～6logs.平均3个月病毒载量达到测不出的水平(RN
【机 构】
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卫生部艾滋病预防与控制中心(北京市) 北京市地坛医院
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目的首次报道我国于1999年5月开始对HIV-1感染者的规范化高效抗逆转录病毒治疗.方法用Combivir(双汰芝AZT+3TC)联合Indinavir(佳息患)对23名HIV-1感染者进行为期1年的治疗.随访指标为病毒载量和T细胞计数及T淋巴细胞亚群分析.结果23例中,15例随访年,用药后6周平均病毒载量比治前90743RNA拷贝/毫升下降4～6logs.平均3个月病毒载量达到测不出的水平(RNA拷贝<50/毫升血浆),用药后12个月CD<,4>计数平均增加67个细胞数,CD<,8>计数平均减少192个细胞数,CD<,4>/CD<,8>比例从0.35增加到0.56,15例中2例未作T淋巴细胞亚群分类,13例治后3,6,9,12月CD<,4><+>幼稚细胞(CD<,45>RA+CD62+)数呈现平稳上升趋势,在治疗1年时平均升高42个μl.而CD<,8><+>幼稚(CD<,45>RA+CD<,62>L+)数平均升高19个/μl.所有患者用药后出现消化道反应,3例出现一过性黄疸,2例出现泌尿系结石,1例出现明显骨髓抑制.结论与国外临床报道的治疗效果相一致,15例HIV-1不同阶段感染者经治疗后病毒载量水平明显降低,平均用药3个月后,体内病毒复制被控制于测不出的水平,CD<,4>平均细胞数有所增加,在具有不同病毒基因亚型和不同的生物学表型特征的病例显示同样的治疗效果.
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