【摘 要】
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为了探讨TAT-PEG-多功能脂质体作为一种药物载体,通过尾静脉注入后,跨越大鼠血脊髓屏障(blood-spinal cord barrier,BSCB)并在脊髓损伤局部聚集的情况.本文通过反向蒸发法制
【机 构】
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天津医科大学总医院 300052天津市
【出 处】
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第三届全国脊髓损伤治疗与康复研讨会
论文部分内容阅读
为了探讨TAT-PEG-多功能脂质体作为一种药物载体,通过尾静脉注入后,跨越大鼠血脊髓屏障(blood-spinal cord barrier,BSCB)并在脊髓损伤局部聚集的情况.本文通过反向蒸发法制备新型的多功能脂质体,经表面功能基团连接跨膜肽(transactivating-transduction protein,TAT)、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)使其兼备跨膜及长循环功能,内部包裹超顺磁性Fe3O4颗粒而具备核磁活体示踪功能；36只成年Wistar大鼠以Impactor Model-Ⅱ法建立T10急性脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)模型,随机分为3组,Ⅰ组:对照组,Ⅱ组:PEG-多功能脂质体组,Ⅲ组:TAT-PEG-多功能脂质体组,各组均12只.实验结果显示：TAT-PEG-多功能脂质体作为一种新型药物载体，通过静脉途径注入体内，可以跨越BSCB聚集在脊髓损伤局部，并能将其包裹的物质释放入损伤局部的神经细胞内，为今后SCI的治疗拓展了新思路。
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