【摘 要】
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随着全球健康观念的转变,中药在国际市场的接受度明显提高,中药成为极具市场潜力的行业,但是其发展却因为质量标准水平低下而受到严重牵制.本文探讨了标准的概念、质量管理理念,对中药质量控制的现状进行分析,提出中药商业质量的建立应以客户为导向,以卓越质量为目标,并坚持系统化的思路.在技术上,认为应采用非线性的质量控制模式,对种植、采收加工、饮片炮制、提取工艺、制剂工艺、质量检测等一系列过程进行严格控制,形
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随着全球健康观念的转变,中药在国际市场的接受度明显提高,中药成为极具市场潜力的行业,但是其发展却因为质量标准水平低下而受到严重牵制.本文探讨了标准的概念、质量管理理念,对中药质量控制的现状进行分析,提出中药商业质量的建立应以客户为导向,以卓越质量为目标,并坚持系统化的思路.在技术上,认为应采用非线性的质量控制模式,对种植、采收加工、饮片炮制、提取工艺、制剂工艺、质量检测等一系列过程进行严格控制,形成系统的质量控制链.同时结合知识产权,实现产品差异化,以提高企业核心竞争力,逐步扩大市场占有率,进而向国际市场渗透.
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作者运用微量荧光法进行血清维生素A检测,对全国14省市自治区进行中国儿童维生素A缺乏情况调查,本文报告调查结果.
目的本文旨在探讨合成的2β(3羟丙氧)骨化三醇(ED-71)对卵巢切除(OVX)小鼠骨密度、骨强度和骨代谢指标的影响.并与17β雌二醇(E)进行比较.方法采用骨密度(BMD)骨矿含量(BMC)骨生物力学、骨形态计量学及生化测定等方法.35只平均体重35克昆明雌性小鼠分为4组,OVX小鼠经6周给药,ED-71组(0.4μg/Kg/周)及E(30μg/Kg/天).结果与OVX组比较股骨BMD和BMC分
目的观察养血清脑颗粒对脑动脉硬化性头痛的疗效,并探讨其机制.方法:127名脑动脉硬化性头痛患者随机分为治疗组和对照组,观察疗效、TCD及血浆一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素(ET)和β-内啡肽(β-EP)水平的变化.结果:(1)治疗组的显效率和有效率明显高于对照组;(2)治疗组起效时间明显短于对照组;(3)两组在治疗1月后NO、CGRP和β-EP水平增高,ET和VM下降,治疗
目的:对比通心络、卡维地洛、缬沙坦对兔急性心肌梗死(AMI)晚期再灌注的心肌保护作用.结论:通心络和卡维地洛及缬沙坦一样,能减轻兔心肌梗死晚期再灌注损伤,作用相当.
目的:探讨通心络、卡维地洛和缬沙坦对兔急性心肌梗死(AMI)晚期再灌注微血管内皮功能及完整性的保护作用.结论:1.兔AMI晚期再灌注时,心肌微血管内皮功能及完整性明显受损,伴MI面积增大和心肌灶性出血增加;2.通心络和缬沙坦一样对AMI晚期再灌注时心肌微血管内皮功能及完整性有明显的保护作用,通心络可能更优,值得进一步研究.
抑郁症为严重危害人类身心健康的常见病.大量研究表明精神性刺激可导致动物和人体行为和生化指标异常.半夏厚朴汤是治疗精神性疾患的经典名方,在治疗抑郁症方面有独到之处,然而其抗抑郁作用机理不甚清楚.本项目在小鼠抑郁行为绝望模型上证实半夏厚朴汤可改善动物抑郁行为,并整体加强和(或)调节5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺能神经系统功能.慢性温和应激(CMS)模型模拟抑郁症的环境诱因,改变动物行为特征和生理生化
目的:以世代居住于泸沽湖地区(包括云南省的永宁乡和四川省泸沽湖镇)的摩梭人为对象,对传统医药知识及其实践中所使用的民间草药进行调查.方法:应用民族植物学的基本原理和方法,对泸沽湖地区的摩梭人进行药用民族植物学调查.结果:通过植物学编目发现,传统使用的草药来自69科126属约140种植物;用药方法具有本民族特色;草药主要以治疗感冒、妇科疾病和风湿的药物居多,亦有当地的特殊的"蛊"病的治疗药物;通过统
目的:通过收集糖尿病(DM)及其并发症患者病证信息,建立DM微血管并发症(MCD)临床数据库,研究MCD证候特征,明确MCD证候及病症发生发展规律.方法:以糖尿病视网膜病变(DR)为核心兼顾糖尿病肾损害,运用临床流行病学、生物统计学、计算机信息学等多学科的研究手段,开展了MCD大样本、多中心、前瞻性中医证候特征及其规律的探索性临床研究,通过实行严格的质量控制、建立SQL远程数据管理系统的方法,建立
目的:应用λ/lacZ转基因小鼠研究MCLR是否可诱发动物体内遗传毒性.方法:实验分为MCLR(1mg/kg)及生理盐水对照组,每周给药1次,连续4周.染毒48小时后检测外周血微核细胞率.末次染毒7天后处死动物,提取组织DNA,通过体外包装反应获得并测定肝脏、肺脏cⅡ基因突变频率,以突变噬菌斑的DNA为模板进行cⅡ基因序列分析.结果:实验组诱发微核率与对照组相比无显著性差异,MCLR及对照组肝脏c
目的:以吗啡为阳性对照药,用放射配体结合实验方法确定镇痛新药"钩藤提取物"是否能与μ-、δ-或κ-阿片受体发生相互作用.方法:用放射配体结合实验方法确定镇痛新药"钩藤提取物"是否能与阿片受体发生相互作用.具体以[3H]-diprenorphine为标记配体,反应体系及反应条件同饱和结合实验.选用不同浓度的吗啡10-10~10-5nmol/L或钩藤提取物0.125~4mg/ml为竞争药物,考察钩藤提