与寄主Sterol转运蛋白同源的Mr-NPC2b使罗伯茨绿僵菌成为一个强病原真菌

来源 :2012年中国菌物学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:abintianshen3
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  罗伯茨绿僵菌既是植物根际有益菌,又是昆虫病原真菌,它可能是由根际真菌进化为病原真菌的[1].在进化过程中绿僵菌获取了哪些毒力因子?它们是如何起作用的?回答这些问题,将为完善毒力进化理论提供信息.为了全面鉴定罗伯茨绿僵菌的毒力因子,我们构建了该菌的T-DNA随机插入突变库.从中,我们筛选到了36个毒力下降的突变体,而它们的腐生生长没有变化.分析突变体M298,发现了一个昆虫病原真菌的新毒力因子:sterol转运蛋白Mr-NPC2b.酵母中只有一个NPC2,它通过影响ergosterol的含量来保持细胞膜功能的完整[2].罗伯茨绿僵菌有2个NPC2类蛋白,一个(Mr-NPC2a)与酵母和其它真菌的NPC2高度同源,另一个(Mr-NPC2b)与昆虫的NPC2同源[3].在所有其它真菌中都未发现Mr-NPC2b的同源蛋白.因此,Mr-NPC2b可能是罗伯茨绿僵菌在进化过程中通过基因平行转移获得的一个毒力因子.Mr-NPC2b只在活体昆虫的血淋巴中表达.在昆虫血腔内,50%的Mr-NPC2突变体芽生孢子因细胞膜受损而死亡,而野生型菌株的只有7%.罗伯茨绿僵菌进入昆虫血腔之后,进行菌丝——酵母转换,细胞膜表面积增大,对sterol的需求相应地大增.Mr-NPC2b的作用可能是迅速从昆虫血腔中直接摄取sterol,满足真菌生成细胞膜的需求.球孢白僵菌没有Mr-NPC2b类蛋白,在其中表达Mr-NPC2b能显著提高该菌的杀虫速度.
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