【摘 要】
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目的:建立测定大鼠血浆美托洛尔浓度的LC-MS/MS方法,并初步考察其药动学特性. 方法:6只雄性SD大鼠单剂量给予美托洛尔,于给药前和给药后不同时间点采集血样,采用LC-MS/MS
【机 构】
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兰州大学药学院,兰州 730000
【出 处】
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中华医学会第七次全国高原医学学术会议暨中国病理生理学会第九次全国缺氧和呼吸病理生理学术会议
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目的:建立测定大鼠血浆美托洛尔浓度的LC-MS/MS方法,并初步考察其药动学特性.
方法:6只雄性SD大鼠单剂量给予美托洛尔,于给药前和给药后不同时间点采集血样,采用LC-MS/MS测定血药浓度,用DAS软件计算药动学参数.液相色谱柱为Agilent HC-C18,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(70:30,V:V),等度洗脱,柱温为30℃.质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子模式检测,扫描方式为多反应监测(MRM),定量离子对为m/z 268.1→116.1(美托洛尔),m/z 285.1→192.9(地西泮,内标).
结果:在本实验条件下,美托洛尔在18.04~10000ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),提取回收率在85%以上,且无干扰.美托洛尔的主要药动学参数t1/2、Cmax、AUC0-8分别为85.3±14.8min、605.2+51 ng/mL和6732.2±121.3ng·h/mL.
结论:该方法专属性强、灵敏度高、准确性好,可用于美托洛尔血药浓度的测定.
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