【摘 要】
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ALS(肌萎缩侧索硬化)是种致死性的神经疾病,近十几年来至少已经取得两个重大进展,为临床进一步研究开辟了新的前景,首先发现20%左右的家族性ALS病人在常染色体铜/锌超氧化物歧化
【机 构】
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北京市虹天济神经科学研究院北京康复中心神经外科 100144
【出 处】
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第八届全国立体定向和功能性神经外科学术会议
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ALS(肌萎缩侧索硬化)是种致死性的神经疾病,近十几年来至少已经取得两个重大进展,为临床进一步研究开辟了新的前景,首先发现20%左右的家族性ALS病人在常染色体铜/锌超氧化物歧化酶(SOD-1)的突变,是一种显性遗传突变。其次发现了抗谷氨酸药物——利鲁唑能够延长病人死亡时间,并将其批准用于治疗.随后建立了过度表达hSOD-1的转基因动物模型,这些转基因模型成功提供了ALS研究的相关实验系统(Dib 2003)。本文就用于ALS治疗的因子做一综述。
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